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Anke Zierenberg - Der Foreign Corrupt Practices Act (FCPA) in deutschen Verträgen am Beispiel der Pharmaindustrie

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Anke Zierenberg

Der Foreign Corrupt Practices Act (FCPA) in deutschen Verträgen am Beispiel der Pharmaindustrie

Reihe: Marburger Schriften zum Gesundheitswesen

Band 15 2011

Treffer in den folgenden Teilen:

Titelei/Inhaltsverzeichnis S. 2-38

Abkürzungsverzeichnis S. 39-42

Abbildungsverzeichnis S. 43-46

Entstehungshintergrund S. 47

Steigende Relevanz des FCPAs S. 47-54

Fallstricke des FCPAs S. 54-55

Berücksichtigung des FCPAs bei der Gestaltung und Durchführung von Verträgen zwischen deutschen Vertragspartnern S. 55-56

Stand der Diskussion S. 56

Aufbau und Inhalt des Gesetzes S. 57-61

Antikorruptionsvorschriften S. 61-64

Buchführungsvorschriften S. 64-65

Sanktionen S. 65-73

Auslegung der FCPA-Vorschriften S. 73-84

Anwendungsbereich S. 84-94

Empfänger S. 94-130

Zahlung, Angebot, Genehmigung oder Zusicherung von Geld oder irgendetwas von Wert („anything of value“) S. 130-134

Mit „corrupt intent” S. 134-143

„Vicarious liability“ S. 143-159

Verteidigungsmöglichkeiten S. 159-200

Anwendungsbereich S. 200

„Record keeping” S. 200-201

„Internal accounting controls” S. 201-203

Verschulden S. 203-208

Bedeutung S. 208

Syncor International Corporation (2002) S. 208-212

Schering Plough Corporation (2004) S. 212-215

Micrus Corporation (2005) S. 215-216

Diagnostic Products Corporation (2005) S. 216-220

BMS (2006) S. 220

Akzo Nobel NV (2007) S. 220-221

Immucor, Inc. (2007) S. 221-223

AGA Medical Corp. (2008) S. 223-224

Siemens (2008) S. 224-227

Noch laufende Verfahren S. 227-229

Schlussfolgerungen S. 229

Einordnung – Anforderungen an die Vertragsgestaltung als Teil des Compliancesystems S. 230-234

Inhalt des FCPA-Compliancesystems – Grundlagen für die Anforderungen an Verträge S. 234-237

Auswirkungen des FCPAs bei der Vertragsgestaltung S. 237-239

Zweck der FCPA-Anforderungen an Verträge und Folgen der Nichteinhaltung S. 239-242

Gesamtübersicht: vertragliche Anforderungen zur Einhaltung des FCPAs S. 242-243

Prüfungsumfang S. 243-262

Vertragsinhalt S. 262-289

Vertragsdurchführung S. 289-308

Zusätzliche Erfordernisse nach deutschem Recht S. 308-310

Übertragbarkeit der Ergebnisse auf andere Vertragsformen S. 310-312

Gesamtübersicht: Anforderungen aufgrund des FCPAs an einen Vertag mit einem Dritten („non foreign official“) S. 312-314

Prüfungsumfang S. 314-316

Grundlagen S. 316-332

Prüfungsablauf S. 332-333

Direkter Vertrag mit einem „foreign official” am Beispiel eines Beratervertrags S. 333-358

Indirekter Vertrag mit einem „foreign official” S. 358-377

Übertragbarkeit auf andere Vertragsformen S. 377-381

Gesamtübersicht: FCPA-Anforderungen an einen Vertrag mit einem „foreign official” S. 381-385

Verstärkte Verfolgung ausländischer Personen und Unternehmen S. 386-388

Industrieweite Untersuchungen S. 388

Steigende internationale Kooperation und multiple Untersuchungen, höhere Strafen S. 388-389

Steigender Fokus auf unzulässige Zahlungen für regulatorische Genehmigungen S. 389

Ausblick: Das Dilemma der offenen Politik der US-Behörden; Forderung nach mehr Klarheit S. 389-390

Zusammenfassung S. 391-394

Anhang: Gesetzestext des FCPAs S. 395-408

Kommentare, Lehrbücher und Monographien S. 409-411

Aufsätze und Artikel S. 411-415

„Reviews“ und „opinions“ S. 415

Verwaltungrechtliche FCPA-Verfahren S. 415-416

Zivilrechtliche FCPA-Verfahren S. 416-417

Strafrechtliche FCPA-Verfahren S. 417-418

Sonstige Materialien S. 418-420

doi.org/10.5771/9783845230924

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