Kommt die frühe Nutzenbewertung zu spät? Wirkungen und Korrekturbedarf des AMNOG

Antje Haas; Anja Tebinka-Olbrich

doi:10.5771/1611-5821-2016-2-7

Contents
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- 1–2 Titelei/Inhaltsverzeichnis 1–2
- 3–4 EDITORIAL 3–4
  - AMNOG – Was noch? K.H. Schönbach K.H. Schönbach
- 5–6 TRENDS & FACTS 5–6
- 7–62 THEMA 7–62
  - 7–14 Kommt die frühe Nutzenbewertung zu spät? Wirkungen und Korrekturbedarf des AMNOG Antje Haas, Anja Tebinka-Olbrich Antje Haas, Anja Tebinka-Olbrich 7–14
  - 15–18 Das AMNOG besser in die Versorgung einpassen Markus Frick Markus Frick 15–18
  - 19–27 Preisbewertung von Arzneimittel beim Markteintritt – Anforderungen und Maßstäbe Gerd Glaeske Gerd Glaeske 19–27
  - 28–35 Arzneimittel und ihre Finanzierung – Sparen wir am falschen Ende? Volker Ulrich, Dieter Cassel Volker Ulrich, Dieter Cassel 28–35
  - 36–41 Rabattverträge im generischen Markt – was noch? Christopher Hermann, Frank Flemisch Christopher Hermann, Frank Flemisch 36–41
  - 42–47 Erforderlichkeit einer Wirtschaftlichkeitsprüfung? Peter Schwoerer Peter Schwoerer 42–47
  - 48–55 Die Nutzenbewertung von nichtmedikamentösen Untersuchungs- und Behandlungsmethoden Patricia Ex, Reinhard Busse, Cornelia Henschke Patricia Ex, Reinhard Busse, Cornelia Henschke 48–55
  - 56–62 Rationale Entscheidungen: Von impliziten Werturteilen zur evidenzbasierten Patientenbeteiligung Axel Mühlbacher Axel Mühlbacher 56–62
- 63–64 REZENSIONEN 63–64
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Gesundheits- und Sozialpolitik (G&S) , page 7 - 14

Kommt die frühe Nutzenbewertung zu spät? Wirkungen und Korrekturbedarf des AMNOG

Autoren

Antje Haas Anja Tebinka-Olbrich

DOI
- doi.org/10.5771/1611-5821-2016-2-7
- ISSN: 1611-5821
- ISSN online: 2942-3201
Zusammenfassung

Die Regulierungsansätze in Europa werden von neuen patentgeschützten Arzneimitteln herausgefordert. Das Neugeschäft spielt sich zunehmend in späten Therapielinien und bei seltenen Erkrankungen ab. Die Industrieseite treibt Reformen voran, die neuen Arzneimitteln einen beschleunigten Marktzugang in diesen Teilmärkten bieten sollen. Gemeinsam ist dem Trend zu „Niche-Bustern“, dass die Einstiegsmärkte immer kleiner werden und die Preise steigen. Es sind daher Strategien gefragt, um auf diese Entwicklungen zu reagieren. Die Nutzenbewertung sollte verpflichtend wiederholt und der hohe Evidenzstandard in Deutschland nicht verlassen werden. Ärzte sollten zeitnah und detailliert über die G-BA-Beschlüsse und die tatsächlichen Kosten neuer Therapien informiert werden.
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